10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска

Декабрь 20, 2017, 13:16 4118 7

Камила НУГУМАШЕВА родилась с редким диагнозом гиперинсулинизм, на лечение за границей родителям нужно собрать 30 тысяч евро, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД».

Новости Уральск - 10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска
Отец Камилы Олег НУГУМАШЕВ обратился в немецкий фонд «Ein Herz fur Kinder» с просьбой о финансовой помощи на лечение его дочери в Дании.

- Я обратился в немецкий фонд, потому что у нас нет другого выхода, Камилу нужно спасать. Я очень им благодарен, потому что они выделили огромную сумму - 10 тысяч евро. Сейчас моя дочь по-прежнему находится в больнице, она все время лежит под капельницей с глюкозой. Ее нельзя даже искупать, потому что если попадет вода, то может пойти нагноение. И на руки тоже нельзя брать, может оторваться катетер, а это проблема, - пояснил Олег.

Кроме того, родителям Камилы удалось собрать собственными силами 1,6 миллиона тенге через социальные сети и с помощью благотворительных ярмарок.

- По поводу квоты никаких новостей нет. Ее еще не выделили, и мы не знаем, выделят ли вообще, а время не ждет, - рассказал отец девочки.

Напомним,  Камиле НУГУМАШЕВОЙ после рождения был поставлен диагноз "врожденный гиперинсулинизм", при этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает много инсулина, который поглощает всю глюкозу в организме ребенка. Аппарат для измерения уровня инсулина в поджелудочной железе есть только в Дании и Турции. Девочке необходимо провести молекулярно-генетическое исследования генов и хирургическое лечение, иначе мозг новорожденный может быть поражен, после чего она останется инвалидом на всю жизнь. Однако наши врачи могут только поддерживать ее состояние, и то недолгое время. Родители продолжают сбор денежных средств, проводят благотворительные ярмарки. Им удалось собрать 1,2 миллиона тенге.  Отец Камилы обращался к министру труда РК на сайте электронного правительства.

Все, кто желает помочь Камиле НУГУМАШЕВОЙ, могут позвонить по номерам телефонов родителей: 8 (707) 868-81-48, 8 (705) 504-10-15 или перевести денежные средства на счет АО «Народный банк Казахстана» № KZ536015823100123834 , БИН 960941000145 ,
АО «Каспий Банк» № KZ10722R000143405967, № карточки KZ78722С000016157304,
АО «Казкоммерцбанк» № KZ57926001PN02699198,
Киви кошелек 8 (705) 814 22 14
ИИН 821121302028.

Фото предоставлено родителями девочки

Кристина КОБИНА

10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска

Декабрь 20, 2017, 13:16 7 4118 Версия для печати

Камила НУГУМАШЕВА родилась с редким диагнозом гиперинсулинизм, на лечение за границей родителям нужно собрать 30 тысяч евро, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД».

Новости Уральск - 10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска
Отец Камилы Олег НУГУМАШЕВ обратился в немецкий фонд «Ein Herz fur Kinder» с просьбой о финансовой помощи на лечение его дочери в Дании.

- Я обратился в немецкий фонд, потому что у нас нет другого выхода, Камилу нужно спасать. Я очень им благодарен, потому что они выделили огромную сумму - 10 тысяч евро. Сейчас моя дочь по-прежнему находится в больнице, она все время лежит под капельницей с глюкозой. Ее нельзя даже искупать, потому что если попадет вода, то может пойти нагноение. И на руки тоже нельзя брать, может оторваться катетер, а это проблема, - пояснил Олег.

Кроме того, родителям Камилы удалось собрать собственными силами 1,6 миллиона тенге через социальные сети и с помощью благотворительных ярмарок.

- По поводу квоты никаких новостей нет. Ее еще не выделили, и мы не знаем, выделят ли вообще, а время не ждет, - рассказал отец девочки.

Напомним,  Камиле НУГУМАШЕВОЙ после рождения был поставлен диагноз "врожденный гиперинсулинизм", при этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает много инсулина, который поглощает всю глюкозу в организме ребенка. Аппарат для измерения уровня инсулина в поджелудочной железе есть только в Дании и Турции. Девочке необходимо провести молекулярно-генетическое исследования генов и хирургическое лечение, иначе мозг новорожденный может быть поражен, после чего она останется инвалидом на всю жизнь. Однако наши врачи могут только поддерживать ее состояние, и то недолгое время. Родители продолжают сбор денежных средств, проводят благотворительные ярмарки. Им удалось собрать 1,2 миллиона тенге.  Отец Камилы обращался к министру труда РК на сайте электронного правительства.

Все, кто желает помочь Камиле НУГУМАШЕВОЙ, могут позвонить по номерам телефонов родителей: 8 (707) 868-81-48, 8 (705) 504-10-15 или перевести денежные средства на счет АО «Народный банк Казахстана» № KZ536015823100123834 , БИН 960941000145 ,
АО «Каспий Банк» № KZ10722R000143405967, № карточки KZ78722С000016157304,
АО «Казкоммерцбанк» № KZ57926001PN02699198,
Киви кошелек 8 (705) 814 22 14
ИИН 821121302028.

Фото предоставлено родителями девочки

Кристина КОБИНА

Новости партнеров
Загрузка...
Загрузка...

Комментарии

  • яяя Декабрь 20, 2017 в 15:25

    наше правительство ничем не поможет,они только говорят что делают все для людей,а на деле,на лечение выделить не могут,у инвалидов группы забирают и т.д.здоровья вашей малышке,поправляйтесь поскорее,дай Бог всем детишкам здоровья

  • Дима Декабрь 20, 2017 в 16:02

    Вот,в очередной раз задумался.Если бы мы проиграли Великую отечественную, может быть мы жили бы как люди.Чужое государство, уже не в первый раз выделяет деньги для наших детей. А наши богатые казахстанцы лучше купят коньяк за миллион в ресторане Слепакова,в Астане,чем помогут нуждающимся.

  • Тоже мама Декабрь 20, 2017 в 16:15

    Как человек знакомый с нашим облздравом, нужно не ждать квоты, а ходить каждый день и требовать! Надеюсь все получится у вас! Здоровья

  • Браконьер Декабрь 20, 2017 в 23:41

    Дима,
    Бывшие советские народы сдали СССР, променяли на искусственную колбасу, на 90ые и прочую безработицу. Придется немного потерпеть ведь сами заслужили

  • Браконьер Декабрь 20, 2017 в 23:45

    Думаю придет время и все наладится, имхо когда речи немного изменятся, не всякие там 2030 и аэропорт имени Назарбаева, а что нибудь поближе к народу

  • 123 Декабрь 21, 2017 в 10:57

    Они знают только капать Натрий хлорид за 50 копеек.На этом их ни мозг останавливается все предел. Больше ничего.

  • канат Декабрь 21, 2017 в 18:49

    через 20 лет кончится нефть и страшно подумать в каких условиях будут жить наши дети. очень страшно.

Добавить комментарий

 

Последние новости