Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании

Апрель 19, 2018, 09:39 2712 0

Камиле НУГУМАШЕВОЙ подтвердили диагноз в клинике Дании, который поставили местные врачи - врожденный гиперинсулинизм, сообщает коррсепондент портала "Мой ГОРОД".

Новости Уральск - Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании

Камила Нугумашева

Как рассказал отец Камилы Олег НУГУМАШЕВ, им удалось съездить на собранные средства в клинику Дании, где его дочь прошла полное обследование.

- Врачи там сказали, что операция не требуется. Диагноз, поставленный нашими медиками, подтвердили. К счастью, мозг Камилы не поражен. Теперь нам нужно соблюдать диету и постоянно принимать лекарства, - пояснил отец девочки. - Единственная сложность, лекарство, которое нам необходимо принимать ежедневно, можно приобрести только по заказу из Германии. Стоимость одной упаковки составляет 40 тысяч тенге. Потом, в питании обязательна должна присутствовать кукуруза или кукурузная мука,чтобы пораженные клетки организма постепенно восстановились.

Отец Камилы отметил, что они будут состоять на учете и находиться под постоянным наблюдением местных врачей.
- Спустя год мы снова должны пройти обследование. Нашей дочери скоро исполнится полгода и она как все дети активно развивается, - рассказал Олег.

Отец девочки добавил, что за пройденное обследование в Дании будут перечислены деньги с благотворительных фондов «Ein Herz fur Kinder» и "Клуб добряков", а то, что набрали с помощью ярмарок, было потрачено на проживание и на годовой запас лекарственных препаратов.

- Хочу еще раз поблагодарить всех уральцев за спасение нашей дочери и за оказание такой неоценимой помощи, - сказал Олег НУГУМАШЕВ.

Напомним,  Камиле НУГУМАШЕВОЙ после рождения был поставлен диагноз "врожденный гиперинсулинизм", при этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает много инсулина, который поглощает всю глюкозу в организме ребенка. Аппарат для измерения уровня инсулина в поджелудочной железе есть только в Дании и Турции. Девочке необходимо провести молекулярно-генетическое исследования генов и хирургическое лечение, иначе мозг новорожденный может быть поражен, после чего она останется инвалидом на всю жизнь. Однако наши врачи могут только поддерживать ее состояние, и то недолгое время. Родители продолжают сбор денежных средств, проводят благотворительные ярмарки. Отец Камилы обращался к министру труда РК на сайте электронного правительства. Немецкий фонд «Ein Herz fur Kinder» на лечение девочки выделил 10 тысяч евро.  Теперь родителям осталось собрать около 3 тысяч евро, сбор денег продолжается. Также 15 тысяч евро было перечислено из фонда "Клуб добряков". 28 февраля Камила отправилась в Данию, где ее встретили волонтеры.

Кристина КОБИНА

Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании

Апрель 19, 2018, 09:39 0 2712 Версия для печати

Камиле НУГУМАШЕВОЙ подтвердили диагноз в клинике Дании, который поставили местные врачи - врожденный гиперинсулинизм, сообщает коррсепондент портала "Мой ГОРОД".

Новости Уральск - Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании

Камила Нугумашева

Как рассказал отец Камилы Олег НУГУМАШЕВ, им удалось съездить на собранные средства в клинику Дании, где его дочь прошла полное обследование.

- Врачи там сказали, что операция не требуется. Диагноз, поставленный нашими медиками, подтвердили. К счастью, мозг Камилы не поражен. Теперь нам нужно соблюдать диету и постоянно принимать лекарства, - пояснил отец девочки. - Единственная сложность, лекарство, которое нам необходимо принимать ежедневно, можно приобрести только по заказу из Германии. Стоимость одной упаковки составляет 40 тысяч тенге. Потом, в питании обязательна должна присутствовать кукуруза или кукурузная мука,чтобы пораженные клетки организма постепенно восстановились.

Отец Камилы отметил, что они будут состоять на учете и находиться под постоянным наблюдением местных врачей.
- Спустя год мы снова должны пройти обследование. Нашей дочери скоро исполнится полгода и она как все дети активно развивается, - рассказал Олег.

Отец девочки добавил, что за пройденное обследование в Дании будут перечислены деньги с благотворительных фондов «Ein Herz fur Kinder» и "Клуб добряков", а то, что набрали с помощью ярмарок, было потрачено на проживание и на годовой запас лекарственных препаратов.

- Хочу еще раз поблагодарить всех уральцев за спасение нашей дочери и за оказание такой неоценимой помощи, - сказал Олег НУГУМАШЕВ.

Напомним,  Камиле НУГУМАШЕВОЙ после рождения был поставлен диагноз "врожденный гиперинсулинизм", при этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает много инсулина, который поглощает всю глюкозу в организме ребенка. Аппарат для измерения уровня инсулина в поджелудочной железе есть только в Дании и Турции. Девочке необходимо провести молекулярно-генетическое исследования генов и хирургическое лечение, иначе мозг новорожденный может быть поражен, после чего она останется инвалидом на всю жизнь. Однако наши врачи могут только поддерживать ее состояние, и то недолгое время. Родители продолжают сбор денежных средств, проводят благотворительные ярмарки. Отец Камилы обращался к министру труда РК на сайте электронного правительства. Немецкий фонд «Ein Herz fur Kinder» на лечение девочки выделил 10 тысяч евро.  Теперь родителям осталось собрать около 3 тысяч евро, сбор денег продолжается. Также 15 тысяч евро было перечислено из фонда "Клуб добряков". 28 февраля Камила отправилась в Данию, где ее встретили волонтеры.

Кристина КОБИНА

Добавить комментарий

 

Последние новости