В Казахстане усилят контроль за качеством БАДов

В Казахстане усилят контроль за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте. Об этом сообщает Министерство здравоохранения РК. 

— Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза, - говорится в сообщении ведомства.

К слову, регистрацию проводит комитет санэпидконтроля на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС, 

Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:

• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.

С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации. С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации. Маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года. 

Реализация БАДов запрещена, если:

• отсутствует государственная регистрация,
• истёк срок годности,
• нарушены условия хранения,
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.

Минздрав напоминает казахстанцам о необходимости проконсультироваться с врачом до перед применением БАДов.  Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.

Покупая БАДы, обязательно проверяйте: 

• наличие регистрационного удостоверения в Казахстане;
• полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»);
• производителя и страну производства;
• срок годности и условия хранения;
• корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).