В Атырау девочка-инвалид не ходит в школу из-за насмешек одноклассников

Ноябрь 24, 2016, 12:57 32382 26

Девочка с "волчьей пастью" мечтает учиться в обычной школе, передает корреспондент портала "Мой ГОРОД".

Новости Атырау - В Атырау девочка-инвалид не ходит в школу из-за насмешек одноклассников Still1123_00007 [800x600]

Восьмилетняя девочка Альмира РЫСМАГАМБЕТОВА с врожденным диагнозом "расщепление тканей твердого и мягкого нёба" мечтает ходить школу и носить школьную форму. Однако из-за насмешек одноклассников вынуждена сидеть дома, пропуская весь учебный процесс.

Семья у Альмиры небольшая. Вместе с мамой и братишкой они ютятся в однокомнатном общежитии площадью 9 кв м. Во время отсутствия матери девочка ведет все домашнее хозяйство, убирает в комнате, моет посуду и присматривает за младшим братом. Девочка никогда не улыбается, пытается скрывать свой дефект от посторонних глаз.

- Я уже несколько раз оформляла ее в школу, первый день проходил нормально, но уже на второй день Альмира отказывалась ходить туда. У нее начинались истерики из-за грубости и обзывания одноклассников. Они же дети, им ничего не объяснишь. Я пытаюсь заниматься с ней дома, но понимаю, что это не то, что ей надо. Она мечтает ходить в школу, мечтает носить школьную форму, рассказывает мама девочки Альбина РЫСМАГАМБЕТОВА.

Благодаря помощи неравнодушных людей нашлись спонсоры, и совсем скоро девочка отправится в Южную Корею, где ее прооперируют в одной из лучших клиник. Предстоящая операция по восстановлению нёба и лечение подарит Альмире возможность говорить, учиться в школе и просто нормально есть и пить.

Ерлан ОМАРОВ

Marat

В Атырау девочка-инвалид не ходит в школу из-за насмешек одноклассников

Ноябрь 24, 2016, 12:57 26 32382 Версия для печати

Девочка с "волчьей пастью" мечтает учиться в обычной школе, передает корреспондент портала "Мой ГОРОД".

Новости Атырау - В Атырау девочка-инвалид не ходит в школу из-за насмешек одноклассников Still1123_00007 [800x600]

Восьмилетняя девочка Альмира РЫСМАГАМБЕТОВА с врожденным диагнозом "расщепление тканей твердого и мягкого нёба" мечтает ходить школу и носить школьную форму. Однако из-за насмешек одноклассников вынуждена сидеть дома, пропуская весь учебный процесс.

Семья у Альмиры небольшая. Вместе с мамой и братишкой они ютятся в однокомнатном общежитии площадью 9 кв м. Во время отсутствия матери девочка ведет все домашнее хозяйство, убирает в комнате, моет посуду и присматривает за младшим братом. Девочка никогда не улыбается, пытается скрывать свой дефект от посторонних глаз.

- Я уже несколько раз оформляла ее в школу, первый день проходил нормально, но уже на второй день Альмира отказывалась ходить туда. У нее начинались истерики из-за грубости и обзывания одноклассников. Они же дети, им ничего не объяснишь. Я пытаюсь заниматься с ней дома, но понимаю, что это не то, что ей надо. Она мечтает ходить в школу, мечтает носить школьную форму, рассказывает мама девочки Альбина РЫСМАГАМБЕТОВА.

Благодаря помощи неравнодушных людей нашлись спонсоры, и совсем скоро девочка отправится в Южную Корею, где ее прооперируют в одной из лучших клиник. Предстоящая операция по восстановлению нёба и лечение подарит Альмире возможность говорить, учиться в школе и просто нормально есть и пить.

Ерлан ОМАРОВ

Marat

Новости партнеров
Загрузка...
Загрузка...
Lentainform-->

Комментарии

  • Аскар Шайгумаров Ноябрь 24, 2016 в 13:48

    Не зря говорят, что мир детей более жесток, так как они еще не вполне осознают и живут больше инстинктами: кто слабее или не так выглядит задирают. Но ведь у каждого ребенка есть родители, которые не словами, а своими делами должны показывать пример, что слабым нужно помогать. Часто видишь, как взрослые люди на глазах своих детей проходят мимо лежащего нуждающего в помощи человека или собачки. Или бросают мусор. Дети это отражения прежде всего нас самих.

  • мама Ноябрь 24, 2016 в 13:58

    дети сейчас очень жестокие потому что родители не воспитываеют в детях добрату сожеление понимание.пусть девочка поправиться растет доброй умной и красивой

    • АлтынОрда Ноябрь 24, 2016 в 14:47

      Вы абсолютно правы. Более того, родители часто потакают детям, если ребенка поругали за хулиганство в школе, то начинают ругаться с учителями (раньше родители могли нам сами еще насыпать), в общественном транспорте мамаши с каменным лицом не просят ребенку уступить стоящему рядом взрослым (типа место оплачено), сейчас дети могут матом ругаться при взрослых и это зачастую нормально для родителей и т.д.
      Деградация ребенка зависит в первую очередь от родителей, воспитывают сейчас так, что они (их дети) всегда правы и они лучше всех вокруг (хотя даже не зачем зацепится)

  • лунтик Ноябрь 24, 2016 в 14:04

    это все исправляется хирургическим путем, выделяются квоты почему не сделали операцию, изза родителей страдает ребенок

    • набухаюсь в выходные Ноябрь 24, 2016 в 14:49

      Какие квоты? Будете до ишачей пасхи ждать этих квот. А ребёнку уже сейчас учится надо. Лети обратно на луну

      • Мама Ноябрь 25, 2016 в 11:13

        Да вы правы, какие квоты... как достучатся до них вы же не знаете, у кого деньги и связи есть им зелёный свет. Если шум поднимать , то мать не адекватная или ещё что-то придумают они же медики

      • лунтик Ноябрь 25, 2016 в 16:01

        незнаешь неговори бухай дальше

    • Серик Ноябрь 24, 2016 в 15:19

      А что за слова из-за родителей! Во-первых семья неполная, во вторых перебиваются, судя по всему. В чем мама то виновата, в том, что не заработала на большую квартиру! Каждый судит о людях со своей колокольни, а для этой семьи ежедневно стоит вопрос, что мы будем сегодня кушать. И не надо из себя умного строить, тоже прокурор нашелся

    • Из Народа Ноябрь 24, 2016 в 16:54

      Не суди и не судим будешь, этой семье нужна помощь, - это явная очевидность... а вот школе или ГОРОНО до операции, пока она дома - нужно выделить персонального учителя для ребенка инвалида... а после операции в Корее (буйрса - Алла Тагалам колдасын!) она будет учиться гораздо лучше чем те, ученики которые презрительно обращались к ней.. Винить надо не родителей героини этой статьи, они то перебиваются всем, чтобы каждый день их дети кушали нормально, а тех презренных родителей, дети которых неуважительно относятся к одноклассникам, если бы они воспитывали нормально своих детей не было бы этой статьи... и вообще с детьми с врожденными или приобретенными патологиями нужно вести себя поделикатнее... кто знает, как бумеранг жизни завтра отзовется у вас... как говориться мысль материальна, Ертенги куннин тагдыры Алланын колында... так что не надо разводить ляля тапаля, лучше бы внесли в копилку добрых дел хотя бы 1000 тенге(то бишь мат помощь этой девочке). Это только облагородит вас
      ИМХО

  • Айя Ноябрь 24, 2016 в 15:25

    Родители воспитывают в детях потребительские качества. Накормить и одеть вот и все воспитание. О моральной стороне ни кто не думает.

  • Ильяс Ноябрь 24, 2016 в 18:16

    Про какую Корею идет речь?. В Казахстане эти операции очень хорошо и прекрасно делают. В Актюбинской области Жаналина Бахыт Секербековна детский челюстно лицевой хирург, в Астане Центр материнства и детства Ся Тун Чин Руслан Владимирович, Кожамжаров Канагат Курбанович. Ребенка жалко а мама ее бестолковая упустила момент операции и ребенок теперь страдает. Такие операции делаю с 2 летнего возраста

    • Женя Декабрь 27, 2016 в 22:32

      В Аксае (Алматы) делают в период 1-2 года. Повторные операции по показанию ЧЛХ. Безумно жаль эту девочку, учитывая то, что эта патология операбельная бесплатная, и в РК есть выбор среди реально профессиональных ЧЛХ. Встать на портал бесплатно. Я дважды лежала в Аксае с ребенком, ни разу не платила, как пишут некоторые. Вся процедура заняла не больше 3 месяцев, и то потому, что мы попадали на отпуск ЧЛХ. Семье нужна помощь, но точно не заграничных ЧЛХ. Нужна помощь местной администрации.

  • Аноним Ноябрь 24, 2016 в 18:22

    Не знаю, как в Атырау, но в Уральске родителям детей, у которых есть какие-то заболевания, осложняющие обучение в коллективе, можно договориться с управлением образования, чтобы учителя приходили домой к ребенку и занимались с ним индивидуально. Может, матери этой девочки обратиться в местный отдел образования, чтобы они в виде исключения дали согласие на домашнее обучение.

  • ZI Ноябрь 24, 2016 в 18:30

    Срочно записать девочку на операцию к американским хирургам

  • Dilshat Ноябрь 24, 2016 в 20:09

    В Казахстане данная патология лечится, операция проводится по государственной квоте, полностью на бесплатной основе, Если собрать документы, квитанции по затратам на дорогу, проживание и т.д. можно получить компенсацию. Так что если данный ребенок до такого возраста не оперирован, то это вина только родителей.
    Мы (Университетска клиника "Аксай") оперируем в год до 500 таких детей, таких клиник в РК как минимум 3-4, в Алматы и Астане. Так что прежде чем писать такие громкие статьи хотелось бы чтобы журналисты хотя-бы узнавали о том есть ли действительно такая проблема в нашей стране. А то получается так, Корейские, Турецкие Немецкие врачи молодцы, потому что вылечили за немалые деньги наших соотечественников, а наши врачи плохие, потому что по халатности и неграмотности родителей вовремя не оперируются. А потом журналисты пиарят ради рекламы это единичные случаи. На сегодня благодаря различным сетям What's up, Facebok и др. распространяется различные благотворительный сборы на лечение различных болезней за рубежом. И среди множества таких сборов наверняка имеет место и мошенничество, ведь их никто не проверяет. Я понимаю есть множество сложных болезней которые в наших условиях не вылечить, но это точно не Врожденная расщелина губы и неба (Волчья пасть) о которой написано в данной статье.

    • Мурат Ноябрь 25, 2016 в 00:30

      ну найдите их и предложите сделать бесплатно в Казахстане. в чём проблема? и о вас обязательно напишут в инете поверьте мне

      • Женя Декабрь 27, 2016 в 22:13

        Мурат, это врач-хирург из клиники Аксай. Утепов Дильшат Каримович. Врач от бога, с золотыми руками. Этот врач дважды оперировал моего сына. Постановка на портал бесплатная, ставит педиатр. Срок от сдачи документа до дня госпитализации 2-3 месяца. Пока лежала, мамы приезжали из таких глубинок, оперировали своих детей. В данном случае - вина мамы.

      • Женя Декабрь 27, 2016 в 22:38

        И еще. Не надо никого рекламировать. Это работа участкового педиатра и хирурга. Рассказать, что это за патология и как ее лечить. А уж потом родители выбирают, ехать им в Астану, или в Алматы, или оперировать ребенка в своем городе.

  • аксайка. Ноябрь 24, 2016 в 23:12

    Ильяс прав! !!! У нас много замечательных докторов. А квота, это быстрая процедура. Встали на квоту по замене коленного сустава,каково было удивление,когда через 2 недели позвонили и пригласили на операцию. А раньше такие операции делали за границей,затем в Самаре, а сейчас у нас в Уральске абсолютно бесплатно ))))). Здесь вина мамы, что за житейскими проблемами, упустила время и обрекла дочь на на то ,что она сейчас переживает. Но,все поправимо, помогите маме обратится к хирургу обычному, а он направит куда нужно и поставят на квоту.

  • Айша Ноябрь 25, 2016 в 00:06

    Возможно ли помощь ребенку с перелетом например? Буду очень благодарна за ответ

  • гулмира Ноябрь 25, 2016 в 23:36

    Аксайда да жаксы жасайт операция ны Дилшод Каримович квотамен тамагы барлыгы акысыз мама теккана ерынбей документ жынактау кажет коп ата аналар бар теккана пенсия сын ишып жеп отыратын менм кызымда рожденный вольчя паст заячая губ быракда сабакка барамыз 1 класс озы художник 6 грамота сы бар талант дар академиясынан балага дурс каралмагадыгы бул ата ананы кинасы

  • Шолпан Ноябрь 26, 2016 в 08:29

    Люди, какие вы все замечательные!!! Не безучастные. Благодаря вам теперь у девочки будет все хорошо. Я верю в это.

  • Еля Ноябрь 28, 2016 в 01:21

    Менің сіңіліме бір жасқа толғанда жасады. Туылғаннан таңдайы жоқ болған. Салмағын 10 келіге жеткізіп барып, квотамен "Ақсайда" жасады. Сөйлемей қала ма деп қауіптенгенбіз. Арнайы балабақшаға барып жүр. Аллаға шүкір, қазір анық сөйлей бастады. Альмираны да тездетіп квотамен емдетіңіздер. Тегін медициналық көмектен қашпаңыздар. Бəрі жақсы болып кетсін!

  • Айгуль Ноябрь 30, 2016 в 20:05

    Квота алу онай емес. 10 айында Аксай инвалидностьке определяйтесь деген. Содан биздер платный клиникага каралып келдик . енди сол квотаны ала алмай журмиз . балага 6 жас . квотаны 2 жыл кутиндер дейди.

  • Аноним Декабрь 18, 2016 в 14:52

    Автор, дайте номер телефона мамы девочки. Могу помочь продуктами, одеждой.

  • Женя Декабрь 28, 2016 в 10:55

    Я обращаюсь к журналисту, написавшему этот материал. Не для пиара себя, а просто по-человечески. Свяжитесь с мамой девочки и объясните ей, что операция это не панацея, это не конец несчастьям. Операция - это начало, это тот фундамент, на котором будет строиться долгая реабилитация девочки. Ей надо встать на учет к ортодонту, который будет наблюдать и лечить челюсть и зубы девочки до 18 лет. И встать на учет к логопелу, который будет учить правильно дышать и говорить. Послеоперационная реабилитация также важна, как и сама операция. Всех благ маме и девочке.

Добавить комментарий

 

Последние новости