– Сбор закрыт, Аялы больше нет. Мы начали собирать деньги 17 июня, за это время с помощью неравнодушных граждан нам удалось собрать 32 миллиона тенге. Промониторив текущие сборы детей с диагнозом СМА, проанализировав страницы, мы решили перевести всю сумму Фатиме Аскар, у неё самая тяжёлая форма заболевания, - написала мама умершей девочки Алма Кумарбекова.Но сумма к сбору всё ещё остается непосильной для семьи. Для выздоровления Фатиме необходим укол Zolgensma, стоимость которого составляет один миллиард тенге. Препарат уже попал в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире. Ситуацию усложняет то, что Zolgensma вводится только до двухлетнего возраста, а малышке уже исполнился годик. За короткий срок мама и папа Фатимы должны собрать 807 миллионов тенге. На данный момент собрано 193 миллиона тенге. Более полугода родители Фатимы Аскар собирают деньги на лечение дочери, у которой врачи диагностировали тяжёлое заболевание - спинальную мышечную атрофию. Частые визиты к врачам, поездки в клиники, регулярная госпитализация и бесконечные консультации со специалистами стали для них привычным делом. Все, кто желает помочь семье, могут перечислить средства на следующие счета: Kaspi Gold + 7 707 758 71 94 Аскарулы Канат Куспанов (отец Фатимы) Номер карты: 5169 4971 8830 5951 ИИН: 940501301413 Kanat Kuspanov AO "Сбербанк" Карта ном: 4263 4333 4124 8604 8 707 758 71 94 Қанат Куспанов АО Halyk Bank Номер карты: 4405 6397 0456 5488 IBAN: KZ 246010002022461243 Kanat Kuspanov AO Jysan Bank: 5356 5020 0751 4643 8 707 758 71 94 Kanat Kuspanov Мы дорожим каждым нашим подписчиком и читателем, поэтому, пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с рекомендациями при комментировании.
