В Уральске у новорожденной девочки выявили редкое заболевание

Камиле НУГУМАШЕВОЙ требуется дорогостоящая операция за границей, однако родители не могут самостоятельно собрать 70 тысяч долларов, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД». Как рассказала мама Камилы Марина РЕШЕТНИК, беременность у нее протекала хорошо. - Роды были не быстрыми, сначала отошли воды и спустя сутки я родила дочку. Из-за этого у нее было кислородное голодание, он была вся синяя, но по виду здоровая, весом в 4 клограмма 200 граммов и ростом 55 сантиметров. Как положено, спустя некоторое время, я ее покормила грудью и ей стало плохо, ребенок начал закатывать глазки. Ее тут же заб

Как рассказала мама Камилы Марина РЕШЕТНИК, беременность у нее протекала хорошо. - Роды были не быстрыми, сначала отошли воды и спустя сутки я родила дочку. Из-за этого у нее было кислородное голодание, он была вся синяя, но по виду здоровая, весом в 4 клограмма 200 граммов и ростом 55 сантиметров. Как положено, спустя некоторое время, я ее покормила грудью и ей стало плохо, ребенок начал закатывать глазки. Ее тут же забрали и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Поставили прибор-датчик на руку, который фиксировал ритм дыхания. В ключице у нее катетер, через который постоянно идет снабжение организма глюкозой, - рассказала мама новорожденной девочки. По словам родителей маленькой Камилы, такое заболевание встречается крайне редко. - Нам сказали, что это второй случай в Казахстане. Нашими медиками был поставлен диагноз "врожденный гиперинсулинизм", при этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает много инсулина, который поглощает все глюкозу в организме ребенка. Каждые три часа ей измеряют уровень сахара в крови, потом повышают или понижают его, - отметили родители Камилы. Отец Камилы Олег НУГУМАШЕВ говорит, что необходимое обследование его дочери возможно провести только за границей. - Наши врачи могут только поддерживать ее состояние, и то недолгое время. Если у нее будет поражен мозг, она останется инвалидом на всю жизнь. Нам дали рекомендации - ехать в университетскую клинику Оденсе в Дании для проведения молекулярно-генетического исследования генов и хирургического лечения, потому что необходимый изотоп для Камилы в Казахстане не производится, также это исследование невозможно провести на территории СНГ. Аппарат для измерения уровня инсулина в поджелудочной железе есть только в Дании и Турции, - пояснил папа девочки. Родители новорожденной говорят, что обследование, которое необходимо для их дочери, стоит 70 тысяч долларов. - Моя жена в декретном отпуске, а я работаю неофициально, нам не под силу найти такие средства. Но без этих денег мы не справимся, - рассказал отец девочки. В управлении здравоохранения рассказали, что настоящее время Камила НУГУМАШЕВА находится в областном перинатальном центре. - Такой диагноз встречается очень редко - 1 случай на 50 тысяч новорожденных. На данный момент врачей консультируют республиканские педиатры. В областном управлении здравоохранения квоту выделяют только на лечение в Казахстане. Министерство здравоохранения республики может выделить квоту на лечение за рубеж только после рассмотрения заявки, это займет до трех месяцев. Но в данном случае лечение необходимо провести в кратчайшие, так как если будут поражены нервные клетки головного мозга, то у Камилы будет ДЦП, - сообщили в управлении здравоохранения. Все, кто желает помочь Камиле НУГУМАШЕВОЙ, могут позвонить по номерам телефонов родителей: 8 (707) 868-81-48, 8 (705) 504-10-15 или перевести денежные средства на счет АО «Народный банк Казахстана» № KZ536015823100123834 , БИН 960941000145 , АО «Каспий Банк» № KZ10722R000143405967, № карточки KZ78722С000016157304, АО «Казкоммерцбанк» № KZ57926001PN02699198, Киви кошелек 8 (705) 814 22 14 ИИН 821121302028.

Меню

В Уральске у новорожденной девочки выявили редкое заболевание

Читайте также

Новости партнёров