#гиперинсулинизм

Социум Девочке с врождённым гиперинсулинизмом из Уральска назначили пожизненное лечение Болезнь Камилы Нугумашевой не излечима, передаёт корреспондент портала "Мой ГОРОД". Родители Камилы Нугумашевой Олег и Марина не в первый раз обращаются к казахстанцам за... 18 октября 2021 Кристина Кобина

Социум Девочка с врождённым гиперинсулинизмом из Уральска собирается на лечение в Москву Камиле Нугумашевой необходимо на поездку 1,5 миллиона тенге. Пока семья собрала всего 420 тысяч тенге, передаёт корреспондент портала "Мой ГОРОД". Камила Нугумашева Родит... 5 октября 2021 Кристина Кобина

Происшествия Две тысячи евро осталось собрать на лечение ребенка с редким заболеванием из Уральска Родители Камилы НУГУМАШЕВОЙ рассказали, что 1 марта они должны быть с ребенком в клинике Дании, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Камила Нугумашева Отец Камилы... 12 февраля 2018 Кристина Кобина