2-летний Эмир, больной спинальной мышечной атрофией, получил укол Zolgensma сегодня, 4 июня, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД".

Об этом родители мальчика сообщили в
Instagram.
- Наконец-то этот день настал! Эмир получил свой укол Zolgensma. Ожидание было долгим, трудным, но несмотря на все, мы дождались и Эмир стал первым в Казахстане, кто получил генную терапию препаратом Zolgensma. Огромное спасибо всем, кто помогал нам и поддерживал на протяжение всего времени. Спасибо каждому за подаренную возможность! Трудно описать словами, что мы сейчас испытываем! Но мы безумно счастливы и рады этому дню. Желаем всем деткам получить своё долгожданное лечение!!! - написали родители Эмира.
Напомним, у Эмира страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия. В свои почти 2 года он не ходит, не ползает, может лишь сидеть. Болезнь опасна тем, что со временем у него ослабнут все мышцы и он не сможет дышать, у него может произойти остановка сердца. Помочь малышу можно было с помощью укола, который делают лишь за границей. Деньги были собраны за несколько месяцев.
Недостающая сумма была переведена на счет родителей в конце марта.
Мы дорожим каждым нашим подписчиком и читателем, поэтому, пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с рекомендациями при комментировании.