Укол за миллиард: у малышки из Уральска диагностировали спинальную мышечную атрофию

Врачи диагностировали у 6-месячной Фатимы Аскар спинальную мышечную атрофию первого типа, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Первые изменения в здоровье Фатимы родители заметили, когда малышке было всего полтора месяца. Девочка перестала реагировать на окружающую среду, звуки, перестала двигаться, часто поднималась температура. Сейчас ей шесть месяцев. – В центре материнства и детства в Нур-Султане нам поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия первого типа. С этих пор наша жизнь изменилась. Мы сначала судорожно искать пути лечения нашей дочери. От этой страшной болезни есть лишь

50 миллионов тенге собрали малышу из Уральска на укол за границей
Врачи диагностировали у 6-месячной Фатимы Аскар спинальную мышечную атрофию первого типа, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД".

Укол за миллиард: шестимесячной малышке из Уральска поставили страшный диагноз СМА

Первые изменения в здоровье Фатимы родители заметили, когда малышке было всего полтора месяца. Девочка перестала реагировать на окружающую среду, звуки, перестала двигаться, часто поднималась температура. Сейчас ей шесть месяцев. – В центре материнства и детства в Нур-Султане нам поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия первого типа. С этих пор наша жизнь изменилась. Мы сначала судорожно искать пути лечения нашей дочери. От этой страшной болезни есть лишь одно спасение - укол Zolgensma, тот самый, который стоит один миллиард тенге. Этот препарат можно найти лишь в Америке и в некоторых странах Европы. Мы сейчас делаем все возможное, ведем переговоры с различными клиниками. Но самое страшное то, что время играет против нас, оно у нас ограниченное, укол необходимо получить до двух лет, - рассказал отец Фатимы Канат Куспанов. Помимо Фатимы в семье растут еще трое детей 8, 6 и 4 лет. Глава семейства работает в ТОО "Жайык таза кала", однако из-за тяжелого диагноза дочери мужчина взял отпуск без содержания и занимается оформлением документов на лечение. Мать Фатимы не работает, она - домохозяйка. Живет семья в дачном обществе "Автодорожник" в районе села Подстепное. – Сейчас мы временно живем у родственников в районе Старого аэропорта, так как Фатиме надо проходить обследование, получать уколы и разные процедуры. Но исцелить нашу дочь самый дорогой укол в мире. Мы - обычная казахстанская семья, и таких больших денег у нас нет. Мы просим всех и каждого помочь нам победить эту страшную болезнь. Каждый раз, смотря в глаза дочери, я понимаю, что просто обязан сделать все, что в моих силах. Хочу, чтобы у нее было беззаботное детство, счастливое будущее и шанс на здоровую жизнь. Прошу помощи у народа, помогите нам, каждый тенге для нас очень важен. В данный момент нам удалось собрать лишь 3,5 миллиона тенге, - заключил Канат Куспанов. Напомним, аналогичный сбор объявляли для Эмира Шахмарова из Аксая. Врачи поставили мальчику такой же диагноз. 29 марта казахстанцам все же удалось собрать деньги на самый дорогой укол в мире. Все, кто желает помочь семье, могут перечислить средства на следующие счета: Kaspi Gold + 7 707 758 71 94 Аскарулы Канат Куспанов (отец Фатимы) Номер карты: 5169 4971 8830 5951 ИИН: 940501301413 Kanat Kuspanov AO "Сбербанк" Карта ном: 4263 4333 4124 8604 8 707 758 71 94 Қанат Куспанов АО Halyk Bank Номер карты: 4405 6397 0456 5488 IBAN: KZ 246010002022461243 Kanat Kuspanov AO Jysan Bank: 5356 5020 0751 4643 8 707 758 71 94 Kanat Kuspanov Мы дорожим каждым нашим подписчиком и читателем, поэтому, пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с рекомендациями при комментировании.

Меню

Укол за миллиард: у малышки из Уральска диагностировали спинальную мышечную атрофию

Читайте также

Новости партнёров