В Уральске мама девочки с редким заболеванием просить помочь поехать на лечение

Всего на поездку семье нужно 300 тысяч тенге, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Мама 8-летней Балаусы Ботакоз УТЕГЕНОВА рассказала, что они получили квоту на лечение девочки в Алматы в Республиканском детском неврологическом центре. Однако в семье нет денег на поездку. - Мы получили квоту на лечение в Алматы. У дочери помимо редкого заболевания целиакия, еще гидроцефальный синдром, задержка психического развития с аутистическими тенденциями. Однако в облздраве нам сказали, что ехать мы должны за свой счет. К тому же, так как Балаусе исполнилось 8 лет, то мы должны оплатить 52 тысячи

Всего на поездку семье нужно 300 тысяч тенге, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД".

Мама 8-летней Балаусы Ботакоз УТЕГЕНОВА рассказала, что они получили квоту на лечение девочки в Алматы в Республиканском детском неврологическом центре. Однако в семье нет денег на поездку. - Мы получили квоту на лечение в Алматы. У дочери помимо редкого заболевания целиакия, еще гидроцефальный синдром, задержка психического развития с аутистическими тенденциями. Однако в облздраве нам сказали, что ехать мы должны за свой счет. К тому же, так как Балаусе исполнилось 8 лет, то мы должны оплатить 52 тысячи тенге за то, что я буду находиться с ней в больнице. Одна она не сможет там лежать. В общем нам нужно 300 тысяч тенге. У нас нет таких денег, а мы должны быть в Алматы 20 мая, - говорит Ботакоз УТЕГЕНОВА. Семья воспитывает 6 детей. Они живут на съемной квартире в поселке Круглоозерное. Работает лишь супруг. Он трудится вахтовым методом в Атырау. Однако этого заработка едва хватает, чтобы прокормить семью и заплатить за жилье. К тому же девочка страдает редким заболеванием целиакия (мультифакториальное заболевание, нарушение пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми пищевыми продуктами, содержащими глютен - прим. автора). По словам Ботакоз, сейчас Балауса питается отдельно от всей семьи. Продукты без глютена ежемесячно семья заказывает из Алматы. - Дочь уже два года сидит на безглютеновой диете, которую должна соблюдать всю жизнь. Это питание продается только в Алматы, в Уральске нигде не продаётся и стоит такое питание очень дорого. Мы заказываем специальную муку, макароны и прочие продукты. Также обязательно надо принимать лекарства - креон и лацидафил, - рассказала мама. Желающие помочь малышке поехать на лечение могут перечислить деньги на карты: Kazkom 5578 3427 1723 0095. ИИН 850623351503. Халык банк 4390878218355443 Киви-кошелек 87058218568

Меню

В Уральске мама девочки с редким заболеванием просить помочь поехать на лечение

Читайте также

Новости партнёров