#Камила Нугумашева - поиск по тегу

Девочке с врождённым гиперинсулинизмом из Уральска назначили пожизненное лечение
18 октября 2021
Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании
19 апреля 2018
Девочку с редким заболеванием из Уральска будут встречать волонтеры в Дании
21 февраля 2018
Две тысячи евро осталось собрать на лечение ребенка с редким заболеванием из Уральска
12 февраля 2018
25 тысяч евро удалось собрать на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска
24 января 2018
В Уральске продолжается сбор средств для девочки с редким заболеванием
03 января 2018
10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска
20 декабря 2017
В Уральске родители девочки с редким заболеванием обратились к министру труда РК
14 декабря 2017
В Уральске девочке с редким заболеванием удалось собрать на лечение 1,2 миллиона тенге
11 декабря 2017
Для девочки с редким заболеванием будет проведена благотворительная ярмарка в Уральске
05 декабря 2017