#Камила Нугумашева

Социум Девочке с врождённым гиперинсулинизмом из Уральска назначили пожизненное лечение Болезнь Камилы Нугумашевой не излечима, передаёт корреспондент портала "Мой ГОРОД". Родители Камилы Нугумашевой Олег и Марина не в первый раз обращаются к казахстанцам за... 18 октября 2021 Кристина Кобина

Происшествия Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании Камиле НУГУМАШЕВОЙ подтвердили диагноз в клинике Дании, который поставили местные врачи - врожденный гиперинсулинизм, сообщает коррсепондент портала "Мой ГОРОД". Камила Н... 19 апреля 2018 Кристина Кобина

Происшествия Девочку с редким заболеванием из Уральска будут встречать волонтеры в Дании 28 февраля Камила НУГУМАШЕВА отправляется в Данию на лечение, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Камила Нугумашева Как рассказал отец Камилы Олег НУГУМАШЕВ, сбор... 21 февраля 2018 Кристина Кобина

Происшествия Две тысячи евро осталось собрать на лечение ребенка с редким заболеванием из Уральска Родители Камилы НУГУМАШЕВОЙ рассказали, что 1 марта они должны быть с ребенком в клинике Дании, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Камила Нугумашева Отец Камилы... 12 февраля 2018 Кристина Кобина

Происшествия 25 тысяч евро удалось собрать на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска Камила НУГУМАШЕВА родилась с редким диагнозом гиперинсулинизм, на лечение за границей родителям нужно собрать 30 тысяч евро,сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Ка... 24 января 2018 Кристина Кобина

Происшествия В Уральске продолжается сбор средств для девочки с редким заболеванием Камила НУГУМАШЕВА родилась с редким диагнозом гиперинсулинизм, на лечение за границей родителям нужно собрать 30 тысяч евро, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД». П... 3 января 2018 Кристина Кобина

Происшествия 10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска Камила НУГУМАШЕВА родилась с редким диагнозом гиперинсулинизм, на лечение за границей родителям нужно собрать 30 тысяч евро, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД». О... 20 декабря 2017 Кристина Кобина

Происшествия В Уральске родители девочки с редким заболеванием обратились к министру труда РК Камила НУГУМАШЕВА родилась с редким диагнозом гиперинсулинизм, на лечение за границей родителям нужно собрать 30 тысяч евро, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД». К... 14 декабря 2017 Кристина Кобина

Происшествия В Уральске девочке с редким заболеванием удалось собрать на лечение 1,2 миллиона тенге Запрос на лечение в Дании Камиле НУГУМАШЕВОЙ подтвердили, его стоимость составляет 30 тысяч евро, сообщает корреспондент портала "Мой ГОРОД". Как рассказал отец Камилы Ол... 11 декабря 2017 Кристина Кобина

Происшествия Для девочки с редким заболеванием будет проведена благотворительная ярмарка в Уральске Ярмарка пройдет 6 и 7 декабря в Назарбаев интеллектуальной школе, сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД». Камиле НУГУМАШЕВОЙ требуется дорогостоящая операция за грани... 5 декабря 2017 Кристина Кобина