
Иллюстративное фото с сайта www.dolgoletie.ru
Об этом сообщает корреспондент портала «Мой ГОРОД».
9 апреля Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК вынес приказ о приостановлении медицинского применения лекарственного средства «Актовегин 40 мг/мл» в ампулах 5 мл, производства "Никомед Австрия ГмбХ".
Поводом послужило письмо департамента комитета по Актюбинской области, в котором говорится о побочном действии лекарственного средства.
Как выяснилось, «Актовегин» в целом по Казахстану не запрещен. Речь идет о двух сериях препарата, зарегистрированных в Актобе. Согласно приказу, это серии 10792284 и 10829931, за регистрационным номером РК-ЛС-5№015810 от 21 апреля 2010 года.
Образцы «Актовегина» этой серии, имеющиеся в Актюбинской области, направлены в Национальный центр экспертизы лекарственных средств. На проведение экспертизы отводится 30 дней.
Напомним, в Актобе после проведенной в городской поликлинике N3 процедуры введения с помощью капельницы лекарств, в том числе "Актовегина", скончались три женщины, еще одна госпитализирована.